Tham khảo Tyramin

  1. 1 2 The Merck Index, 10th Ed. (1983), p. 1405, Rahway: Merck & Co.
  2. ↑ “tyramine | C8H11NO”. PubChem (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 8 tháng 4 năm 2017. 
  3. ↑ T. A. Smith (1977) Phytochemistry 16 9–18.
  4. ↑ Philips, Rozdilsky Boulton (tháng 2 năm 1978). “Evidence for the presence of m-tyramine, p-tyramine, tryptamine, and phenylethylamine in the rat brain and several areas of the human brain.”. Biological Psychiatry 13 (1): 51–57. PMID 623853. 
  5. ↑ Navarro, Gilmour Lewin (ngày 10 tháng 7 năm 2006). “A Rapid Functional Assay for the Human Trace Amine-Associated Receptor 1 Based on the Mobilization of Internal Calcium”. J Biomol Screen 11 (6): 668–693. PMID 16831861. doi:10.1177/1087057106289891. 
  6. ↑ Liberles, Buck (ngày 10 tháng 8 năm 2006). “A second class of chemosensory receptors in the olfactory epithelium”. Nature 442 (7103): 645–650. PMID 16878137. doi:10.1038/nature05066. 
  7. ↑ Xie, Westmoreland Miller (tháng 5 năm 2008). “Modulation of monoamine transporters by common biogenic amines via trace amine-associated receptor 1 and monoamine autoreceptors in human embryonic kidney 293 cells and brain synaptosomes.”. J. Pharm. 325 (2): 629–640. PMID 18310473. doi:10.1124/jpet.107.135079. 
  8. ↑ Khan MZ, Nawaz W (tháng 10 năm 2016). “The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system”. Biomed. Pharmacother. 83: 439–449. PMID 27424325. doi:10.1016/j.biopha.2016.07.002. 
  9. ↑ Trimethylamine monooxygenase (Homo sapiens). Technische Universität Braunschweig. Tháng 7 năm 2016. Truy cập ngày 18 tháng 9 năm 2016. 
  10. ↑ Krueger SK, Williams DE (tháng 6 năm 2005). “Mammalian flavin-containing monooxygenases: structure/function, genetic polymorphisms and role in drug metabolism”. Pharmacol. Ther. 106 (3): 357–387. PMC 1828602. PMID 15922018. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.01.001. 

    Table 5: N-containing drugs and xenobiotics oxygenated by FMO
  11. 1 2 Broadley KJ (March 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. 125 (3): 363–375. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186.
  12. ↑ Lindemann L, Hoener MC (May 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274–281. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID 15860375.
  13. ↑ Wang X, Li J, Dong G, Yue J (February 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. 724: 211–218. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID 24374199.
  14. ↑ Tyrosine metabolism - Reference pathway, Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG)
  15. ↑ G. Barger (1909). “CXXVII.?Isolation and synthesis of p-hydroxyphenylethylamine, an active principle of ergot hòa tan trong nước”. J. Chem. Soc. 95: 1123–1128. doi:10.1039/ct9099501123. 
  16. ↑ Waser, Ernst (1925). “Untersuchungen in der Phenylalanin-Reihe VI. Decarboxylierung des Tyrosins und des Leucins”. Helvetica Chimica Acta 8: 758–773. doi:10.1002/hlca.192500801106. 
  17. ↑ Buck, Johannes S. (1933). “Reduction of Hydroxymandelonitriles. A New Synthesis of Tyramine”. Journal of the American Chemical Society 55 (8): 3388–3390. doi:10.1021/ja01335a058.